Gemcitabine
La gemcitabine est la appellation commune mondiale de l'isomère β de la 2'-désoxy-2', 2'-difluorocytidine. Son chlorhydrate est un médicament antimétabolite analogue de la déoxycytidine, une des 4 bases azotées qui forment la partie codante de la molécule d'ADN.
| Gemcitabine | |
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| Général | |
| Nom IUPAC | 2'-deoxy-2', 2'-difluorocytidine |
| No CAS | (base) et (chlorhydrate) |
| Code ATC | |
| Propriétés chimiques | |
| Formule brute | C9H11F2N3O4 [Isomères] |
| Masse molaire | 263, 1981 g∙mol-1 C 41, 07 %, H 4, 21 %, F 14, 44 %, N 15, 97 %, O 24, 32 %, |
| Classe thérapeutique | |
| Immunosuppresseur | |
| Données pharmacocinétiques | |
| Métabolisme | déamination en un dérivé de l'uracile (inactif) |
| Demi-vie d'élim. | rapide : de l'ordre de l'heure |
| Considérations thérapeutiques | |
| Voie d'administration | injectable |
| Grossesse | précautions des cytostatiques |
| Précautions | Belgique : sous ordonnance (certaines formes sont réservées à l'usage hospitalier) |
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La gemcitabine est la appellation commune mondiale de l'isomère β de la 2'-désoxy-2', 2'-difluorocytidine. Son chlorhydrate est un médicament antimétabolite analogue de la déoxycytidine, une des 4 bases azotées qui forment la partie codante de la molécule d'ADN. La Gemcitabine est utilisée dans le traitement chimiothérapeutique du cancer du poumon non à petites cellules, du cancer du pancréas, du cancer du sein et du cancer de la vessie.
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Noms commerciaux :
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| Classe : Immunosuppresseur |
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| Autres informations : Sous classe : |
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