Doxorubicine

La doxorubicine est un principe actif utilisé dans la chimiothérapie du cancer.

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Agent chimiothérapeutique - Quinone

Doxorubicine

structure chimique de la doxorubicine
Général
Nom IUPAC	(8S, 10S) -10- (4-amino-5-hydroxy-6-méthyl-tétrahydro-2H-pyran-2-yloxy) -6, 8, 11-trihydroxy-8- (2-hydroxyacétyl) -1-méthoxy-7, 8, 9, 10-tétrahydrotétracène-5, 12-dione
N^o CAS	23214-92-8
N^o EINECS	245-495-6
Code ATC
Propriétés chimiques
Formule brute	C₂₇H₂₉N O₁₁ [Isomères]
Masse molaire	543, 5193 g∙mol^-1 C 59, 66 %, H 5, 38 %, N 2, 58 %, O 32, 38 %,
Précautions
Classification du CIRC
Groupe 2A : Certainement cancérogène pour l'homme^[1]
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	(voie orale) - 5 %
Considérations thérapeutiques
Voie d'administration	IV
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La doxorubicine (aussi nommée adriamycine) est un principe actif utilisé dans la chimiothérapie du cancer.

C'est une molécule appartenant à la famille des anthracyclines d'origine fongique. Ces molécules s'intercalent entre les brins d'ADN et l'hydrolysent à la manière des nucléases et peuvent aussi entraîner des altérations membranaires.

Sur le plan pharmacocinétique, leur administration se fait par voie intraveineuse, le plus souvent en perfusion, et leur demi-vie plasmatique est courte. La glycoprotéine P diminue leur activité en les faisant sortir de la cellule. Les indications des anthracyclines sont les leucémies et les lymphomes.

Notes et références

↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, «Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2A : Certainement cancérogènes pour l'homme» sur http ://monographs. iarc. fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009

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